制药加工工艺教材一般指饮用水、纯化水、注射用水及其杀菌注射用水四大类，那麼制药工业生产对用水油烟净化器和水质指标又有什么规定?

一、制药用水归类及水质指标

1、制药用水(加工工艺用水：用水，包含饮用水、矿泉水、灌水)的归类

1)饮用水(饮用水)：饮用水或深井水，这一般是由自来水公司给予，或深的水，也被称作源水，其品质务必合乎[敏感词]行业标准GB5749-85《日常生活饮用水质量标准》。

2)经水蒸气蒸馏、离子交换法、ro反渗透或其他适合的方式 水处理，没有一切添加物。所提纯的水可做为一种用以制备常见药物制剂专业的有机溶剂或实验水，而不能用以中药制剂的制备。

用离子交换、反渗透法、超滤膜法等制备纯化水，一般称之为双蒸水。制药纯化水机器设备用一种独特的蒸馏法设计方案，纯净水的水蒸气蒸馏全过程一般称之为纯净水。

3)注射用水(Water for Injection)：是以纯化水做为源水，经独特设计方案的蒸馏器水蒸气蒸馏冷疑制冷后经活性炭过滤制备而得的水。

注射用水可做为配置注射液用的有机溶剂。

4)杀菌注射用水(Sterile Water for Injection)：为注射用水按照注射液生产工艺流程制备个人所得的水。

杀菌注射用水用以杀菌粉末状的有机溶剂或注射剂的油漆稀释剂。

2、制药用水的水质检测标准

1)饮用水：应合乎[敏感词]行业标准《日常生活饮用水质量标准》(GB5749-85)

2)纯化水：应合乎《2000中国药典》所载于的纯化水规范。

在水处理加工工艺中一般选用在线监测纯化水的电阻值的尺寸，来体现水里各种各样正离子的浓度值。制药领域的纯化水的电阻一般应≥0.5MΩ.CM/25℃，针对注射液、眼药水器皿清洗用的纯化水的电阻应≥1MΩ.CM/25℃。

3)注射用水：应合乎《2000中国药典》所载于的注射用水规范。

二、GMP对制药用水制备设备的规定

1、总体设计应简易、靠谱、拆卸简单。

2、为有利于拆卸、拆换、清洗零件，执行器的设计方案尽可能选用的规范化、集成化、专业化零部件。

3、机器设备內外壁表层，规定光洁整平、无死角，非常容易清洗、杀菌。零件表层应做不锈钢等表层处理，以抗腐蚀，避免锈蚀。机器设备外边防止用漆料，防止脱落。

4、制备纯化水机器设备应选用低碳环保不锈钢板或别的工作经验证不环境污染水体的原材料。制备纯化水的机器设备应按时清洗，并对清洗实际效果认证。

5、注射用水触碰的原材料务必是高品质低碳环保不锈钢板(比如316L不锈钢板)或别的工作经验证不对水体造成环境污染的原材料。制备注射用水的机器设备应按时清洗，并对清洗实际效果认证。

6、纯化水存储周期时间不适合超过24钟头，其储存罐宜选用不锈钢板材或工作经验证无毒性，抗腐蚀，不外渗环境污染正离子的别的原材料制做。维护其通风孔应安裝不掉下来化学纤维的疏水性杀菌过滤装置。储存罐内腔应光洁，对接和焊接不应该有盲区和砂眼。应选用不容易产生滞水源污染的表明液位、溫度工作压力等主要参数的感应器。对储存罐要按时清洗、消毒灭菌，并对清洗、杀菌实际效果认证。

7、制药用水的运输

1)制药纯化水机器设备应非常容易消除整洁，消毒杀菌的不锈钢泵送。在应用空气压缩或N2工作压力时，将水和粗盐的提纯水用以注入、空气压缩和N2中开展净化处理。

2)过滤水应根据循环系统管路运输。管道施工应简约，应防止盲目跟风和身亡。管路应选用不锈钢钢管或别的管，非有害，抗腐蚀，无腐蚀，环境污染。闸阀应选用无死角的环境卫生阀，运输矿泉水应标出总流量。

3)给予矿泉水和水的注入管，搅拌泵应按时清洗，消毒灭菌，认证达标后才可交付使用。

4)高压容器的设计方案应由企业和许可证书的达标工作人员按照我国的我国对钢质高压容器[敏感词]行业标准的相关要求(GB150-80)和安全生产技术监督技术规范高压容器。